医用无纺布CE认证/胶带CE认证/胶布CE认证

医疗器械的评估等级：  
所有进入欧盟市场的产品，企业**具有表示自我符合声明的CE标志，以说明产品符合欧盟**的相关指令。  
医疗器械指令（MDD），MDD指令适用于大多数进入欧盟销售的医疗设备。它根据不同的要求共分为6个等级，供认证机构评估。  



微波炉CE认证.电烤箱CE认证.吊灯CE认证.吸顶灯CE认证--EVA办理


欧洲认证：CE ,ROHS ,GS ,VDE ,E/e-Mark , ErP, GOST ,BSI等认证

美洲认证：FCC ,FDA ,UL ,ETL ,CSA ,IC ,S-Mark , UC , NOM等认证

亚洲认证：PSE ,VCCI，TELEC,KC ,MIC ,KCC ,CCC ,BSMI等认证

澳洲认证：C-Tick ,SAA ,MEPS等认证

非洲认证：SONCAP ,SABS ,SASO等认证

国际认证：CB认证 

CE采取自我宣告与委托验证机构进行检测有何差别？
欧盟**对于CE标示采取基本信赖的管理方式，只要有标示CE之产品即可进入欧盟销售，
所以无论是自我宣告或由验证机构检测都可以在当地销售。但若产品于市场上有众多的雷同或竞争者，
选择具公信力之欧盟验证单位来进行产品安全之检测，较可取得欧盟买主之青睐；但若产品本身并无
普遍性或已获欧洲买主*者，就不一定要透过欧盟之验证单位认可。
CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一 

凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，
从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。 
在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他地区生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就**加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。 
**由总部位于欧盟成员国的认证机构才可以签发证书。自80年代末以来，已有一批外资认证机构进驻中国。